Τι είναι η γαλακτοζαιμία και πώς ανιχνεύεται στα βρέφη;
OnMed
Η γαλακτοζαιμία είναι ένα σχετικά σπάνιο κληρονομικό μεταβολικό νόσημα.
Η πάθηση οφείλεται στην αδυναμία μετατροπής της γαλακτόζης/λακτόζης (σακχάρου του γάλακτος) σε γλυκόζη (σακχάρου του οργανισμού, που χρησιμοποιείται ως πηγή ενέργειας) λόγω διαταραχών ενός εκ των τριών ενζύμων, που ενέχονται στην αντίδραση αυτή.