ΦΑΡΜΑΚO

Ευνοικό προφίλ σε σκεύασμα για ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία

Ευνοικό προφίλ σε σκεύασμα για ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία

Εξαετή δεδομένα μελέτης Φάσης ΙΙΙ ενισχύουν την ανωτερότητα του σκευάσματος nilotinib (Tasigna®) έναντι του imatinib (Glivec®) για τους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Ph+ ΧΜΛ. Τα εξαετή δεδομένα της ENESTnd επιβεβαιώνουν το ευνοϊκό προφίλ κινδύνου/οφέλους του nilotinib έναντι του imatinib στους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με ΧΜΛ.

Τα εξαετή αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης μελέτης Φάσης ΙΙΙ με την ονομασία ENESTnd εξακολουθούν να καταδεικνύουν την ανωτερότητα του nilotinib (Tasigna®) σε σύγκριση με το imatinib (Glivec®) στην επίτευξη υψηλότερων ποσοστών πρώιμης, βαθιάς και παρατεταμένης μοριακής ανταπόκρισης σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία, θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ΧΜΛ). Τα δεδομένα παρουσιάσθηκαν στο 56ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Αιματολογίας (ASH) στο Σαν Φρανσίσκο.

«Στα έξι χρόνια παρακολούθησης, η μελέτη ENESTnd εξακολουθεί να στοιχειοθετεί συστηματικά την βαθιά μοριακή ανταπόκριση και την μειωμένη εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς που λαμβάνουν nilotinib συγκριτικά με το imatinib,» δήλωσε ο Δρ. Giuseppe Saglio, ερευνητής των μελετών ENEST, καθηγητής Παθολογίας και Αιματολογίας και διευθυντής στο Τμήμα Μοριακής Ιατρικής και Στοχευμένης Θεραπείας του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου San Luigi στο Πανεπιστήμιο του Τορίνο της Ιταλίας. «Τα δεδομένα αυτά υποστηρίζουν περαιτέρω το κλινικό προφίλ του nilotinib ως κύριας θεραπείας για τους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς.»

Τα αποτελέσματα κατέδειξαν υψηλότερα ποσοστά πρώιμης, βαθύτερης, και παρατεταμένης μοριακής ανταπόκρισης με το nilotinib, συμπεριλαμβανομένης της μοριακής ανταπόκρισης 4,5 (MR4.5), καθώς και μειωμένο κίνδυνο εξέλιξης της νόσου σε σύγκριση με το imatinib. Η διαφορά στα ποσοστά της MR4.5 καταδεικνύει συνεχιζόμενη βελτίωση και στα δύο σκέλη θεραπείας με nilotinib (των 300 mg και 400 mg δις ημερισίως), σε σύγκριση με το imatinib (MR4.5: 6-10% διαφορά στο ένα έτος, 22-23% διαφορά στα έξι έτη). Η MR4.5 αντιστοιχεί σε ένα εξαιρετικά χαμηλό επίπεδο ανιχνεύσιμης πρωτεΐνης BCR-ABL, της αιτίας της Ph+ ΧΜΛ (μετριέται στο αίμα ως 0,0032% ή χαμηλότερη βάσει της καθιερωμένης Διεθνούς Κλίμακας [IS]). Υψηλότερο ποσοστό ασθενών στο σκέλος του nilotinib πέτυχαν επίπεδα BCR-ABLIS μικρότερα ή ίσα με 10% στους 3 μήνες, έναντι του imatinib.

Επιπλέον, τα ποσοστά εξέλιξης της νόσου σε επιταχυνόμενη φάση/βλαστική κρίση (AP/BC) ήταν μικρότερα με το nilotinib έναντι του imatinib. Δεκαέξι ασθενείς που έλαβαν imatinib κατέληξαν λόγω της νόσου, σε σύγκριση με 6 και 4 ασθενείς στα σκέλη του nilotinib 300 mg και 400 mg αντιστοίχως. Το προφίλ ασφαλείας του nilotinib ήταν σύμφωνο με προηγούμενες αναφορές. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν εξάνθημα, κεφαλαλγία, αύξηση του ηπατικού ενζύμου ALT και ναυτία, ενώ τα ποσοστά καρδιαγγειακών συμβαμάτων ήταν υψηλότερα στο σκέλος του nilotinib έναντι του imatinib.

Για το nilotinib

Το nilotinib (Tasigna®) είναι εγκεκριμένο σε περισσότερες από 110 χώρες για τη θεραπεία της χρονίας και της επιταχυνόμενης φάσης της χρονίας μυελογενούς λευχαιμίας, θετικής στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ΧΜΛ), σε ενήλικες ασθενείς με αντοχή ή δυσανεξία σε τουλάχιστον μία προγενέστερη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένου του imatinib (Glivec®), καθώς και σε περισσότερες από 85 χώρες για τη θεραπεία των ενηλίκων νεοδιαγνωσθέντων ασθενών με Ph+ ΧΜΛ σε χρονία φάση.

Διαβάστε ακόμη:

Μία ξεχωριστή εκδήλωση για τους εθελοντές δότες μυελού των οστών στην Πάτρα

Ένας οδοντίατρος μπορεί να ανιχνεύσει ακόμη και... τη λευχαιμία

BEST OF NETWORK

Ρωτήστε τον γιατρό

PlusQueen