Η Ελλάδα Κέντρο διεξαγωγής Κλινικών Μελετών για το καλό των χρονίως πασχόντων & της οικονομίας
Την ανάγκη να ξεμπλοκάρει το θεσμικό πλαίσιο για την απρόσκοπτη ανάπτυξη των κλινικών μελετών στην χώρα μας, προκειμένου και οι…
ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
Η ΠΕΦΝΙ στην 46η Γενική Συνέλευση της Πανευρωπαϊκής Ένωσης Νοσοκομειακών Φαρμακοποιών στην Πράγα
Η ανάγκη για θεσμοθέτηση της ειδικότητας του νοσοκομειακού φαρμακοποιού, η πρόσβαση των ασθενών με σπάνιες ασθένειες στη φαρμακευτική, το πανευρωπαϊκό…
Η δυσκολία του να έχεις σπάνιο νόσημα στην Ελλάδα της κρίσης...
Όσο και να ακούγεται περίεργο, ένας ασθενής με σπάνιο νόσημα σήμερα, έχει περισσότερη ενημέρωση από τον Σύλλογο Ασθενών στον οποίο…
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων-Χιλιάδες τα παιδιά που προσβάλλονται από σπάνιες ασθένειες
Στις 29 Φεβρουαρίου 2016 σε ολόκληρο τον πλανήτη, Ενώσεις Ασθενών μαζί με Συλλόγους και μεμονωμένους ασθενείς που πάσχουν από Σπάνιες…
Και ο καρκίνος σε παιδιά και εφήβους είναι σπάνιο νόσημα...
Η 29η Φεβρουαρίου έχει καθιερωθεί ως Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων. Πόσο σπάνια είναι, όμως, αυτά τα νοσήματα στο σύνολο του…
Η 9η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων πλησιάζει... Δράσεις αιχμής από την ΠΕΣΠΑ
Στις 29 Φεβρουαρίου 2016 σε ολόκληρο τον πλανήτη, Ενώσεις Ασθενών μαζί με Συλλόγους και μεμονωμένους ασθενείς που πάσχουν από Σπάνιες…
Η Merck ενισχύει τις δράσεις της Π.Ε.Σ.Π.Α. για την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων
Στο πλαίσιο της Εταιρικής Υπευθυνότητας και με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων 2016, η Merck και οι εργαζόμενοί της…
Σεμινάρια για εκπαίδευση ασθενών με Σπάνιες παθήσεις οργανώνει το 2016 η ΠΕΣΠΑ
Πρόγραμμα σεμιναρίων για την εκπαίδευση ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις, τα οποία θα πραγματοποιηθούν εντός του έτους 2016, διοργανώνει η Πανελλήνια Ένωση…
Οι νέοι γιατροί, στήριξαν με θέρμη το 8ο συνέδριο Σπανίων Παθήσεων
Η μεγάλη συμμετοχή νέων γιατρών (σε σύνολο 30 συμμετεχόνων) στο συνέδριο Σπανίων Παθήσεων, δίνει την ελπίδα ότι η υγειονομική περίθαλψη…
Σπάνιες παθήσεις: Το 25% των ασθενών χρειάστηκε 5-30 χρόνια για να διαγνωσθεί
«Διάγνωση» και «πρόσβαση στη θεραπεία» είναι οι λέξεις-κλειδιά για ένα πλήρως ανοιχτό σύστημα Υγείας στους ασθενείς με Σπάνιες Παθήσεις.
Μόλις έκλεισε τα 18 όμως το σώμα της είναι 144 ετών! (εικόνες - βίντεο)
Η Ana Rochelle Pondare είναι η γηραιότερη γυναίκα στην Ασία –βιολογικά τουλάχιστον, καθώς η ταυτότητά της δείχνει ότι μόλις ενηλικιώθηκε.
Το 3χρονο αγόρι που κινδυνεύει να μεταμορφωθεί σε άγαλμα
Όλοι οι γονείς ανησυχούν μήπως χτυπήσει το παιδί τους ενώ παίζει, ελάχιστοι όμως έχουν την έγνοια ότι με ένα χτύπημα…
Το κράτος πρόνοιας, μοναδική και αναγκαία ασπίδα για τους «Σπάνιους Ασθενείς»
Στην φράση του πρώτου πολίτη της χώρας, του προέδρου της Δημοκρατίας Κάρολου Παπούλια, ότι «Το κλειδί για τους ασθενείς με…
Αύριο, η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων: Ανάγκη για αλληλεγγύη στους ασθενείς & στις οικογένειές τους
Σύλλογοι και ενώσεις ασθενών που πάσχουν από σπάνιες παθήσεις, ενώνουν αύριο τις δυνάμεις τους, με σκοπό την ενημέρωση του κόσμου,…
Σπάνιες Παθήσεις: Η Ελλάδα μεταξύ των 17 χωρών που διεκδικούν κονδύλια από το ΕΣΠΑ
Κοινή Προκήρυξη για τη συγχρηματοδότηση ερευνητικών έργων για τις σπάνιες παθήσεις, θα ανακοινωθεί στις 15 Δεκεμβρίου, στο πλαίσιο του E-Rare-3…
Το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις παρουσιάζει η ΠΕΣΠΑ
Την πρότασή της για το Ενημερωμένο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις, προσαρμοσμένο στη σύγχρονη πραγματικότητα της χώρας μας,…
